文冠果组织培养研究
郭福生， 陈淑华， 王曼，肖红叶
(1.白城市到保机械林场,吉林 白城 137000；2.白城市林业科学研究院，吉林 白城 137000；3.中国林科院，北京 100083)
文冠果组织培养研究
郭福生1， 陈淑华2， 王曼2，肖红叶3
(1.白城市到保机械林场,吉林 白城 137000；2.白城市林业科学研究院，吉林 白城 137000；3.中国林科院，北京 100083)
以文冠果茎段为外植体，进行组织培养，试验结果表明：MS+6-BA 0.5mgL-1+IBA 1.0 mgL-1最适宜不定芽诱导；MS+KT 1.0 mgL-1+IBA 0.5 mgL-1最适宜芽分化培养；生根最佳培养基为1/2MS+IBA 0.5 mgL-1+NAA 0.1mgL-1。
文冠果；茎段；组织培养
文冠果别名木瓜、文官果，为无患子科文冠果属落叶小乔木，有北方油茶之称，具有较强的适应性和抗逆能力(耐寒、耐旱、耐瘠薄)是水土保持和防风固沙的优良树种，也是重要的生物质能源林树种。
近些年来，随着石油、煤炭的不断开采利用，化石能源资源将面临枯竭，因此，开发生物质能源已成为全球的当务之急。文冠果是我国北方重要的生物质能源树种之一，但因品种杂、产量低，素有“千花一果”之称。因此结实量大、含油量高的文冠果优良品种受到重视。组织培养可以从根本上解决文冠果优良品种扩繁的问题。实现文冠果良种快繁，并保持优良性状。目前有关文冠果组织培养的研究较少，本试验采用茎段进行组织培养，进一步完善了文冠果组织培养技术，以满足生产上的需要。
1 材料与方法
1.1 材料
采自白城洮北区苗圃产果率最高的文冠果优树茎段。
1.2 茎段萌发诱导和愈伤组织诱导
将采来的文冠果茎段，浸泡在饱和的洗衣粉溶液中刷洗，用流水冲洗20 min后置于超净台上进行消毒处理，先用75%的酒精震荡消毒10 s，再用0.1%HgCl2溶液震荡消毒5 min，用无菌水冲洗5～6次，剪成2～3 cm的茎段，备用接种。培养室温度26～28 ℃，光照时间12 hd-1，光照强度2 000～3 000 lx。
茎段组织培养基分别设为
以上培养基均加入琼脂0.6%，蔗糖3%，pH值5.8。
1.3 分化培养
将上步骤得到的小苗接种在以下各种培养基上，10d后观察分化情况。
以上培养基均加入琼脂0.6%，蔗糖3%，pH值5.8。
1.4 生根培养
将继代得到的健壮的芽苗，转接到生根培养基上诱导生根，10～15 d后观察。
生根培养基分别为
以上培养基均加入琼脂0.7%，蔗糖1.5%，pH值5.8。
2 结果与分析
2.1 文冠果茎段组织诱导不定芽
由表1、表2可以看出，在6-BA 浓度一定时IBA比NAA更容易诱导文冠果萌芽，当IBA浓度达到 1.0时，萌芽率最高。即(M5)MS+6-BA 0.5 mgL-1+IBA 1.0 mgL-1是文冠果不定芽诱导的最佳培养基。
表1 文冠果外植体诱导芽和褐化情况
表2 不同激素水平对文冠果嫩芽诱导率的影响
由表3和表4可知，KT比6-BA 更利于文冠果芽的分化。
表3 文冠果诱导丛生芽培养基的选择
表4 不同激素水平对文冠果组培苗分化及生长状况的影响
2.3 文冠果瓶苗生根培养
由表5可知，只有IBA和NAA配合使用时，文冠果生根的状况最好。即最佳的生根培养基为(M13)1/2MS+IBA 0.5 mgL-1+NAA 0.1 mgL-1
表5 不同激素浓度对文冠果生根的影响
3 结论
文冠果茎段的组织培养，在6-BA浓度一定的情况下，IBA比NAA更有利于诱导不定芽形成，在分化阶段，KT比6-BA能更好地促进苗分化。在生根阶段，附加了NAA的IBA生根状况最好，说明对于难生根的植物，使用两种或两种以上的生长素，可以起到促进生根的作用。
[1] 张桂琴，徐祥龄.文冠果嫩茎组织诱导植株移栽初获成功[J].林业实用技术,1980( 7 )：4-5
[2] 王永明,陈颖.文冠果组织培养的初步研究[J].林业科技通讯,1981 (7)：7-9
[3] 吴杨,贾斌英.文冠果的繁育技术[J].辽宁林业科技，2007(6)：55-58
Tissue Culture ofXanthocerassorbifolia
Guo Fusheng1,Chen Shuhua2,Wang Man2,Xiao Hongye3
(1.Daobao Mechanical Forest Farm,Baicheng City,Baicheng 137000,China;2.Academy of Forestry in Baicheng City,
Baicheng 137000,China;3.Chinese Academy of Forestry,Beijing 100083,China)
Taking stems ofXanthocerassorbifoliaas explants to conduct tissue culture,result shows that the combinations(MS+6-BA 0.5 mgL-1+IBA 1.0 mgL-1)is optimum for adventitious buds.MS + KT 1.0 mgL-1+ IBA 0.5 mgL-1is appropriate for bud differentiation culture.The optimal rooting medium is 1/2MS + IBA 0.5 mgL-1+ NAA 0.1 mgL-1.
Xanthocerassorbifolia;stems;tissue culture
1005-5215(2015)03-0048-02
2015-01-08
郭福生(1963-)，男，吉林镇赉人，大学，主要从事林木、花卉组培试验工作.
S722；S604.3
A
10.13601/j.issn.1005-5215.2015.03.018