人类性别只有男和女？实际情况比你想的更复杂
坤七说史
2023-11-11 23:07来自重庆
我们在初中生物就已经学过，人类细胞中，共有46条染色体，即23对。其中，22对是男女都有的，称常染色体，1对是在男性和女性中不同的，称性染色体。
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1905年，美国的细胞学家威尔森等人发现，女性的性染色体为xx，男性的性染色体为xY。
母亲只会给后代留一条X性染色体卵子；而男性则会产生两类精子：一类含有x性染色体精子，另一类则含有Y性染色体精子。
如果含x性染色体的精子与卵结合，那么诞生的是女孩；如果含Y性染色体的精子与卵结合，那么诞生的就是男孩。
按照常人的认知来说，我们人类应该只有男或女两种性别，但是事实上人类的性别却更加复杂，如果从染色体上来说，人类共有五种性别。
这五种性别分别是1、男性 2、 男性偏女 3、双性 4、女性偏男 5、女性
1959年生物学家发现Y染色体决定人（和老鼠）的男性特征后，人们就想知道Y染色体上面有什么特定区域、特定基因是决定男子汉的关键。
1989年，澳大利亚和英国的实验室发现了Y染色体上的SRY基因，只要SRY基因不能发挥作用，那这个染色体为XY的人就会变为雌性；而如果把SRY基因导入雌鼠中，雌鼠就会变为雄鼠，科学家发现SRY基因是雄性的性别决定基因，它是指Y染色体上具体决定生物雄性性别的基因片段，它的存在就是促进睾丸发育和抑制卵巢存在。
如果是xY染色体，那么就会在SRY基因的作用下形成睾丸，如果是xx染色体，没有了SRY基因的抑制，就会形成卵巢。
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北欧一些地区，曾一度“男少女多”，这里的鱼遭到严重的化学污染，正是这些化学物质抑制了SRY基因，从而使一些地方差点成了“女儿国”。
然而很多人明明是xY染色体，为什么还会拥有两套生殖器官，这是因为SRY基因只发挥了一半作用，形成睾丸的同时又不抑制卵巢，这就是双性人和变性人不一样，他们先天就拥有两种性别。
双性人最大的特点就是如果她们选择成为女性，在切除男性器官之后，在服用荷尔蒙后使患者的生殖系统成熟，可以和正常人一样拥有生育能力
1986年出生的格罗内尔德就是典型的双性人，19岁那年，莎拉决定成为一名100%的女性，她进行了男性生殖器切除手术，术后通过了性别鉴定，成为了一名网球运动员。
而男性偏女和女性偏男都属于假两性畸形。
一个人的染色体为男性，有睾丸组织，但外生殖器似男非男性，并且喉结不明显，乳房比较丰满，外观女性化，则是男假两性畸形，也就是我们说的“偏男”，染色体是46XY。
如果SRY基因缺失或发生突变，或者母亲给予后代的X染色体出现了问题，AR基因缺失，AR基因是产生雄性激素受体的关键，那么就会表现出女性特征，
而还有一种情况就是xxY染色体，母亲的卵细胞减数分裂出现问题，导致了“偏男”。
偏男性别因为先天睾丸发育不足，雄性激素分泌不足，具有女性第二性征，所以无法具有生育能力。
而一个人的染色体为女性，有卵巢组织，而外生殖器有男性表现，外观男性化，则是女假两性畸形，也就是我们说的“偏女”，她们的细胞染色体核型为46XX。
之所以会出现偏女，当X和Y染色体在进行遗传物质交换时，含有SRY片段可能被转移到X染色体上。这个携带有SRY基因的X染色体，她们大多数都可以通过药物和手术变成正常女性。
近年研究发现，SRY并非决定睾丸发育的唯一因子，而是促进睾丸发育的信号通路中的重要因子之一。例如，SRY通过促进SOX9因子表达，后者进一步促进睾丸发育。如果SOX9基因缺失或表达减少，染色体46 XY患者仍表现为睾丸发育障碍。
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两性畸形多为先天性疾病，环境、遗传因素都有可能造成这个结果，发病几率非常低，一般统计数字都在千万分之一左右（也有说十万分之一），所以说生理性两性畸形在临床上非常罕见。
国际奥委会从1999年开始就放弃了染色体检查，而是根据体内的睾丸酮水平。
家长应该在小时候及时发现孩子性别特征上的问题，根据孩子意愿进行手术治疗，尤其是双性人，如果不根据孩子意愿进行性别选择，对孩子生理和心理都会造成严重影响，如果到了青春期还没有进行治疗，那么就已经晚了，会给孩子带来一辈子的心理影响。
人类的性别其实特别复杂，除了上面提及的生理性别，还有社会性别，人对于自我性别的认知，受到先天和后代等多重环境的影响。
这不是指同，因为无论是男同还是女同，对于自己的性别特征都是认同的。比如男同，他是把自己看作男性的，只不过他的喜欢对象同样是男性而已。
对于自我性别的认知是指，比如你是一个男生，你就认为自己是男孩，你是一个女孩，你也的的确确认为自己是女孩。但是有些时候会出现跨性别者，就是一个人的生理特征是男性，但是他认为自己是女孩，这些人在心理上无法认同自己与生俱来的生理性别，相信自己应该属于另一种性别。
无论是生理性别还是社会性别，我们都要学会去尊重他们，他们都是独立的个体，应该享受平等的待遇。